Europa dá voz al paciente en farmacovigilancia

Ayer se publicó en el "diario médico" esta noticia:

"El Parlamento Europeo ha aprobado el texto de la nueva directiva de farmacovigilancia que se publicará previsiblemente en enero y que deberá estar traspuesta a la legislación nacional en año y medio. La nueva norma permitirá a los pacientes comunicar reacciones adversas que hasta ahora sólo podía notificar un profesional sanitario. Además establecerá un símbolo de precaución en todos los nuevos medicamentos biotecnológicos, simplificará la burocracia en las notificaciones y reforzará el papel de la agencia europea en las decisiones."

Como vemos es una buena noticia para la seguridad del paciente y hace que el paciente forme parte activa en la seguridad.